北京雀斑医院哪最好 http://m.39.net/pf/a_9448764.html研究简介
中山大学肿瘤防治中心正在开展一项“QL联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者”的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。该研究已经通过中山大学肿瘤防治中心伦理委员会审核批准。
QL是由齐鲁制药有限公司研发的人源化PD-1单克隆抗体，为免疫抗肿瘤药物，可通过阻断PD-1/PD-L1信号通路而上调T细胞的免疫功能，使机体抗肿瘤的免疫作用提高，从而达到抗肿瘤作用。
主要纳入标准
（1）年龄18-75周岁；
（2）经组织病理学诊断为宫颈鳞癌、腺癌和腺鳞癌；
（3）复发或IVB期宫颈癌；
（4）同意提供10-15张肿瘤组织切片用于PD-L1检测，且表达阳性（CPS≥1）；
（5）无脑转移/脑膜转移；
（6）身体状况良好；
（7）既往接受姑息化疗≤2个疗程，根治性或辅助性同期放化疗结束≥3个月，姑息性放疗结束≥2周，手术治疗结束≥2周。
（以上为部分主要的入组标准，是否能够入选由研究医生判定）
联系方式
在受试者正式参加研究前，研究人员会详细介绍该研究内容，并取得患者的知情同意。入组本研究后，受试者将得到免费的试验用药及相关检查。若您希望了解更多试验相关信息或考虑参与该研究，您可以联系：
刘继红教授，门诊时间：周一上午、周三上午（中山大学肿瘤防治中心1号楼3楼妇科门诊室）方成医生，联系
CLINICALTRIAL
重要声明
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